7月12日，财新网援引Street Insider报道，国内生物科技企业传奇生物收到并购要约，并聘请投行Centerview Partners评估此要约及其他选择。消息来源为匿名人士，收购方身份尚未公布。

该消息公布当日，传奇生物股价暴涨逾12%，市值逼近100亿美元。传奇生物由生物科技研发和生产服务商金斯瑞生物孵化而成，成立于2014年，专注于开发CAR-T疗法，于2020年6月在纳斯达克上市。金斯瑞生物持有传奇生物47.96%的股份。

业内预测，若并购顺利进行，收购金额可能超过100亿美元，创下国内创新药企最大并购纪录。7月15日，金斯瑞生物开盘高涨，截至发稿报12.700港元/股，上涨27%，市值达270亿港元。

传奇生物的首次重大进展在成立三年后到来。2017年6月，在ASCO年会上，公司公布了靶向BCAM的CAR-T药物西达基奥仑赛（Cilta-cel）的临床数据。数据显示，35例复发或耐药多发性骨髓瘤患者接受治疗后，总体缓解率达到100%，引起轰动。同年12月，传奇生物与杨森公司合作，共同推进西达基奥仑赛的临床开发和商业化。

根据协议，在大中华区，传奇和杨森将以7:3的比例分担开发成本并分享收益；在全球其他地区，约定比例为5:5。杨森支付的交易金额包括3.5亿美元首付款和后续里程碑付款。当时，这笔交易创下中国药企对外专利授权首付款最高金额和条件最优的记录。

2022年2月，西达基奥仑赛获得FDA批准上市，用于5线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者，成为首款成功出海的国产CAR-T产品（商品名：Carvykti）。2023年，Carvykti全年销售额达5亿美元，同比增长270%以上，超过同靶点、同适应证疗法Abecma（BMS，2021年3月在美获批，2023年销售额4.72亿美元，同比增长21.65%）。

与此上述公司都在推进产品应用于一线治疗，以获得更大市场。2024年4月，Carvykti用于MM二线治疗的适应证获得FDA批准，成为全球首个且唯一获批用于MM二线治疗的CAR-T疗法。在此之前，传奇/杨森已在扩充产能。传奇年报显示，自2023年初以来，Carvykti产能已扩张100%，预计到2025年底将实现年产能10000剂的目标。业内预测，Carvykti的销售峰值将超过50亿美元。

除了Carvykti，传奇生物还有数个自体、异体CAR-T疗法正处于临床I期阶段，适应证覆盖实体瘤和血液瘤。对于并购方，市场多猜测是传奇的合作方杨森。布局CAR-T领域的跨国药企还有诺华、吉利德、BMS，以及后来者罗氏、阿斯利康等。

2023年11月，传奇生物和诺华签订独家全球许可协议，授权诺华开发其靶向DLL3的CAR-T疗法，包括候选药物LB2102。之后，传奇生物/强生与诺华签署了Carvykti扩产协议。

2023年12月，阿斯利康收购了中国CAR-T公司亘喜生物，加强其在血液瘤领域的布局，亘喜也成为首个被跨国公司收购的中国创新药企。

针对这次收购，普米斯生物首席商务官包骏表示，即使收购方并非强生，强生仍会参与竞争，并试图全盘收购Carvykti。若强生提出收购要约，可能意味着传奇生物和强生采取的是合作模式，而非跨国公司对产品权益的全权收购。在传奇生物尚未盈利期间，双方共同推进产品开发和商业化，并在公司盈利后进行收购。

截至2024年第一季度末，传奇生物持有13亿美元现金及等价物、存款和短期投资。公司预计这笔资金可作为其财务储备，维持至2026年，并预计在2026年实现盈利。2023年，传奇生物亏损5.18亿美元。

值得注意的是，参与过本次并购交易的投行Centerview Partners，也曾促成过阿斯利康收购亘喜的交易，并在生物医药领域众多大型并购交易中担任撮合方。